APPROFONDIMENTO NECSI | Regolamento (UE) 2023/2055: obblighi e modalità di gestione delle microparticelle di polimeri sintetici (SPM)

Il Regolamento (UE) 2023/2055, che introduce la restrizione n. 78 all’interno del REACH, rappresenta un passo importante nella riduzione dell’inquinamento da microplastiche, limitando l’immissione sul mercato delle microparticelle di polimeri sintetici (SPM).
Per consultare il testo completo del regolamento clicca qui

In occasione delle prossime scadenze previste dal Regolamento (UE) 2023/2055, la Dott.ssa Nausica Minuzzo, Consulente Rischio Agenti Chimici e Fisici di Necsi Srl, ha redatto una guida rivolta alle aziende per supportarle nella gestione dei nuovi obblighi.

Il documento, intitolato “Regolamento (UE) 2023/2055: obblighi e modalità di gestione delle microparticelle di polimeri sintetici (SPM)”, offre un quadro chiaro e operativo delle principali disposizioni e degli adempimenti richiesti.

Divieto di immissione sul mercato

Il regolamento stabilisce che non è consentita l’immissione sul mercato delle microparticelle di polimeri sintetici:

  • sotto forma di sostanze in quanto tali;
  • oppure laddove le microparticelle di polimeri sintetici sono presenti per conferire una caratteristica ricercata, come componenti di miscele in una concentrazione pari o superiore allo 0,01% in peso.

Le restrizioni si applicano a partire dal 17 ottobre 2023.

Deroghe previste

Nonostante il divieto generale, il regolamento introduce alcune deroghe, che permettono l’immissione sul mercato in specifiche condizioni.

PER USI INDUSTRIALI

  • L’immissione sul mercato è consentita per usi presso siti industriali
    • [par 4.a] SPM destinate ad essere utilizzate presso siti industriali

PER USI PROFESSIONALI E DEI CONSUMATORI

L’immissione sul mercato è consentita:

  • per alcuni prodotti già coperti da specifica normativa:
    • [par 4.b] medicinali e medicinali veterinari
    • [par 4.c] prodotti fertilizzanti dell’UE con marcatura CE
    • [par 4.d] additivi alimentari
    • [par 4.e] dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) rientranti nel Regolamento (UE) 2017/746
    • [par 4.f] alimenti e mangimi
  • per alcuni usi finali che garantiscono rilascio minimizzato
    • [par 5.a] SPM contenute con mezzi tecnici durante l’uso finale
    • [par 5.b] SPM le cui proprietà fisiche sono modificate permanentemente durante l’uso finale
    • [par 5.c] SPM incorporate in modo permanente in una matrice solida durante l’uso finale

Per alcuni settori sono previsti anche periodi transitori per consentire un adeguamento graduale alla normativa (Par.6).

Obblighi per le aziende

Le imprese che beneficiano delle deroghe devono comunque rispettare specifici obblighi informativi.

A partire dal 17 ottobre 2025 o 2026, i fornitori sono tenuti a mettere a disposizione dei clienti le istruzioni per l’uso e lo smaltimento (IFUD– Istructions For Use and Disposal), con l’obiettivo di ridurre il rilascio delle microparticelle nell’ambiente.

Inoltre, dal 31 maggio 2026 o 2027, è previsto un obbligo di comunicazione annuale all’ECHA, che richiede la trasmissione di informazioni relative all’utilizzo e al rilascio delle SPM.

Questa comunicazione dovrà essere aggiornata ogni anno entro il 31 maggio.

Informazioni da trasmettere

a) una descrizione degli usi delle microparticelle di polimeri sintetici nell’anno civile precedente;

b) per ciascun uso delle microparticelle di polimeri sintetici, informazioni generiche sull’identità dei polimeri utilizzati;

c) per ciascun uso delle microparticelle di polimeri sintetici, una stima della quantità di microparticelle di polimeri sintetici rilasciate nell’ambiente nell’anno civile precedente, comprendente anche la quantità di microparticelle di polimeri sintetici rilasciate nell’ambiente durante il trasporto; d) per ciascun uso delle microparticelle di polimeri sintetici, un riferimento alla deroga di cui al paragrafo 4, lettera a).

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